Sierakowice. Nie dawano jej szans na przeżycie. Został tydzień, by zebrać ogromną kwotę!

Rodzice sześciomiesięcznej Marceliny Garskiej z Sierakowic pomimo miażdżących diagnoz lekarzy, walczyli i wciąż o swoją córkę. Dziewczynce nie dawano szans na przeżycie. Dziś Marcelinka jest po pierwszej operacji serca, ale potrzebuje dalszego leczenia. Koszty są ogromne, dlatego rodzice proszą o wsparcie. Zostało niewiele czasu...

Lekarze od początku nie dawali Marcelinie szans. Będąc jeszcze w brzuchu mamy miała obrzękniętą głowę, plecy, kończyny i brzuch. Lekarze orzekli też, że dziecko urodzi się z zespołem Downa. Genetyk przewidywał, że dziecko obumrze i dojdzie do poronienia. 

Zdarzył się cud...

- Na samym starcie dostałam informacje o możliwości usunięcia dziecka. Po licznych badaniach, po wielu nieprzespanych nocach, dla nas zdarzył się cud. Obrzęk zniknął, a wyniki pokazały, że wada genetyczna nie ma miejsca - pisze mama Marcelinki.

Niestety okazało się, że u dziecka wykryto wadę serca. Rozpoznano zespół niedorozwoju prawego serca z ubytkiem przegrody międzyprzedsionkowej i hipoplastyczną zastawkę trójdzielną.

-  Usłyszałam, że dziecko ma znikome szanse na przeżycie, że bez operacji się nie obejdzie, że nawet jeśli dziecko przeżyje kilka pierwszych dób to i tak kryzys następuje później. Informowali nas, że dla naszego dobra i zdrowia psychicznego lepiej nie nastawiać się na dziecko. Od początku wszystkie informacje były złe - pisze mama dziewczynki.

Marcelina przyszła na świat 4 lipca 2020 r. W 13 dobie życia została poddana pierwszej operacji, był to banding, czyli przewężenie tętnicy płucnej specjalną opaską. Niestety prawa komora serca nie rozwinęła się prawidłowo. Jak podkreśla mama Marceliny - lekarze w Gdańsku orzekli, że potrzebna jest kolejna operacja. Rodzice po konsultacjach z lekarzami z różnych stron Polski nie chcieli, by dziecko tak szybko przeszło kolejny zabieg. Jak podkreślają - nie rozumieli, dlaczego lekarze w Gdańsku nie chcą czekać i dać prawej komorze serca czas na rozwój. 

- Pytaliśmy dlaczego tak szybko, że założenie było inne. Słyszeliśmy tylko, że ciśnienie płucne może być większe niż powinno i żadnych innych konkretów nie było - opowiadają rodzice dziewczynki. - Matczyna intuicja kazała podjąć inną decyzję, nie zgodziliśmy się na operację.

Tylko tydzień na zebranie 200 tys. zł

Rodzice dziecka zabiegali o konsultację z prof. Edwardem Malcem, wybitnym polskim kardiochirurgiem, który pracuje w Niemczech. W grudniu udało się umówić na wizytę. 

- Profesor Malec jednym prostym gestem i słowami oznajmił nam: ja wam nie odmówię pomocy. Będziemy próbować. Otrzymaliśmy kosztorys i kwalifikację. Czasu  jednak jest niesamowicie mało. 18 stycznia mamy stawić się w Klinice Uniwersyteckiej w Munster. Potrzebujemy 200 000 zł - pisze mama Marceliny. 

Taka kwota to ogromny koszt, na który nie stać rodziny Marcelinki. Założono internetową zbiórkę pieniędzy. Także w sierakowickich parafiach 17 stycznia odbędzie się zbiórka do puszek na leczenie dziewczynki. 

- Marcelina od pierwszych chwil nie poddała się obrzękowi. Nie poddała się zespołowi Downa. Nie poddała się wyrokowi, który orzekł genetyk, ginekolog, kariolodzy, kardiochirurdzy, neonatolodzy. Nie odeszła podczas porodu, czy pierwszej doby życia. Nie odeszła podczas pierwszej operacji, ani po jej wykonaniu. Marcelina skończyła 6 miesięcy, a jej chęć życia i siła z jaką idzie codziennie przez świat zaskakuje nas wszystkich - opisują rodzice dziewczynki i apelują o wsparcie.

Z historią dziewczynki można zapoznać się TUTAJ.

Aktualiz. godz. 17.18:

Mama Marcelinki informuje, że zmienił się link do zbiórki. Zbiórka na zrzutka.pl została zamknięta i ruszyła zbiórka na http://www.siepomaga.pl/marcelinka