Czteroletni Jaś Plichta z Chmielna cierpi na szereg schorzeń, w tym autyzm dziecięcy. Potrzebuje terapii integracji sensorycznej (SI), terapii behawioralnej oraz leczenia dentystycznego pod narkozą. To ostatnie kosztuje około 5 tys. zł. "Dla innych to niedużo, dla mnie wiele" - mówi mama Jasia i apeluje o pomoc.
Jaś urodził się przez cesarskie cięcie w Niemczech. Od początku był dzieckiem wymagającym ogromnej uwagi.
- Rzadko się uśmiechał, a kontakt wzrokowy był ograniczony. Siadał o czasie, jednak nigdy nie raczkował. Chodzić zaczął około 15. miesiąca życia - opisuje mama chłopca. - Od momentu, gdy nauczył się siadać, często się bujał, uderzał główką w ściany i meble, a także tarł czołem o kanty stołów. Mieliśmy ogromne trudności z rozszerzaniem diety, przez pierwsze dwa lata Jaś praktycznie pił tylko mleko. Dopiero około 2. roku życia zaczął jeść papkowate jedzenie, a dopiero w wieku 3,5 lat - miękkie kawałki.
Jego mowa jest bardzo ograniczona. Często powtarza usłyszane słowa (echolalie) lub mówi pojedyncze, krótkie wyrazy. Jaś do dziś nie jest odpieluchowany - mimo wielu prób nie udało się tego osiągnąć.
- Nie sygnalizuje potrzeb fizjologicznych ani dyskomfortu. Ostatnio pojawiły się też trudne zachowania, bywa agresywny, krzyczy, biega po domu, nie reaguje na prośby o spokój, zdarza mu się położyć na podłodze w sklepie lub uderzać głową o oparcie krzesła - opisuje matka Jasia.
Rodzina jest pod opieką poradni neurologicznej i genetycznej. W Poradni dla Osób z Autyzmem w Gdańsku zdiagnozowano u Jasia autyzm dziecięcy. Badania genetyczne wykazały również utracenie heterozygotyczności obejmujące ramię chromosomu 9. Obecnie rodzina kontynuuje diagnostykę w poradni genetycznej w Olsztynie.
Jaś potrzebuje terapii integracji sensorycznej (SI), terapii behawioralnej oraz leczenia dentystycznego pod narkozą.
- Na wizytę w ramach NFZ musielibyśmy czekać aż do 2027 roku. Chcemy zebrać środki na ten zabieg oraz na wyjazdy do specjalistów i konsultacje psychiatryczne, które są dla nas niezbędne. Bardzo prosimy o wsparcie w leczeniu i terapii naszego synka. Każda wpłata i każde udostępnienie to krok w stronę lepszego życia Jasia - apelują bliscy chłopca.
Leczenie Jasia można wesprzeć m.in. poprzez wpłaty na konto fundacji Serce dla Maluszka.
0
0
0
0
0
0
3 5
Gdybyśmy tak wszyscy rodzice dzieci autystycznych w powiecie Kartuskim chcielibyśmy zrobić zbiórki tego typu to by ludzie musieli zarabiać tylko na zbiórki.Dostajemy świadczenia i zasiłki pielegnacyjne ,można starać się o dofinasowania z Pefron wszystkie wizyty prywatne można rozliczać w Picie .Są dwa ośrodki szkolno -wychowawcze które zapewniają rózne formy wsparcia.Można pójść do gopsu prosić o zapomogę .Moim zdaniem inne dzieci potrzebują bardziej pomocy.
2 1
Moim zdaniem Twój komentarz jest bez sensu. Może akurat to konkretne wsparcie doda trochę ulgi dla matki chłopca, bo to na pewno ona bardzo cierpi z powodu chorób dziecka. Podziwiam ją za odwagę i siłę
3 1
Leczenie ząbków u dzieci autystycznych pod narkozą są refundowane na NFZ i kolejki nie są długie .Gdynia i Słupsk
0 2
Moj syn autystyczny ma 12 lat i dalej nosi pampersy ,nie mówi,ma wybiórczość pokarmową .Ma też rózne choroby genetyczne .Jezdzimy po różnych specjalistach itd a Ci rodzice jak by z choinki spadli .Wystarczy bardziej się wdrozyć .Co to jest autyzm? to nie choroba tylko zaburzenie.Wszystko idzie wypracować zachowanie typu uderzenie głową itd
0 0
Co do leczenia zebów to mamusia ma kaprys ,chcę pójść prywatnie , jak można pójść na nfz do Gdyni , a to nie daleko.
1 0
Syn jest umówiony do Słupska na rok 2027-jest to uzasadnione w zbiórce. W Gdynii i Gdańsku są również terminy odległe a niestety nie posiadamy punktu 7 w orzeczeniu . Pozdrawiam.
Ps. I nie , nie jest to kaprys.
7 0
Dziekujemy wszystkim ,którzy pomogli, którzy nas znają lub nie. Synek ma termin na leczenie ząbków z orzeczeniem na NFZ w Słupsku na 2027 rok co jest umieszczone w zbiórce. Punktu 7 niestety w orzeczeniu nie posiadamy a na rozpatrzenie nowego orzeczenia czekamy do Stycznia 2026. Gdyby w ośrodkach były też miejsca aby przyjąć synka to by nie byłoby problemu o bym nie musiała zakładać zbiórki na pomoc dla synka. Gmina też mi dużo pomaga i wspiera ale to jest kropla w morzu potrzeb. Dziękuję również za krytykę, ona rownież moze być przydatna na przyszłośc. Pozdrawiam.
1 1
Takim ludziom lubię pomagać gorzej jak są tacy co mają co sprzedać a tego nie robią dla zdrowia dziecka, nie lubię zbiórek dla rodziców co mają wszystko i byleby to utrzymać już zakładają zrzutki
2 0
A donek mówi, że nfz w super formie.
2 0
Słodziak z tego chłopca. Brawo dla jego mamy! Życzę Wam dużo ludzkiej życzliwości! Trzymam kciuki!
2 0
Rodzice sie z nim nachodza po konowalach .
Tragedia z tym.
Konowaly to .....szkoda gadac.
Mistrzowie bezsensownych skierowan.
1 0
Mam dziecko z problemami i co mnie najbardziej doprowadza do skrajnej wscieklosci ano zwracanie uwagi przez obcych ludzi a szczegolnie gdy to robia te wyfiokowane pancie typ ksiezniczka.
Zmaganie sie z problemami dziecka nie jest takie zle jak wlasnie wtrynianie sie ludzi ktorzy beszczelnie zwracaja uwage ,pouczaja.
To jest czyste zlo.
Jakas akcja np na placu zabaw a tu leci damulka z krytycznym monologiem.Ludzie darujcie sobie pouczanie obcych ludzi!!!!!!!!
2 0
przymusowe szczepienia dzieci, a w następstwie autyzm u dzieci!!!!!
3 0
Polska to jest chory kraj rodzice muszą żebrać na leczenie dzieci w nasz kochany rząd rozdaje pieniądze Ukraińca
0 0
Konowaly to maszynka bez dna.
2 1
Piszesz pan o kilka tysięcy? Człowieku zrób chociaż raz coś pożytecznego i przekaż sam kilka tysięcy złotych dla tego dziecka? Czy tacy jak ty nie POmagają i tylko wypisyją o zbiórkach?
1 0
Przykre czytać takie zawistne komentarze ,zero empatii
jak ktoś nie chce pomóc -niech nic nie pisze...
Przerabiałam kilka razy stomatologię osób niepełnosprawnych w Słupsku bardzo długie kolejki... 3 razy w narkozie córka miała około 1,5 roku się czeka po ostatniej narkozie żeby źle zrobione po tygodniu spuchła buzia i bolały zęby dzwoniłam w grudniu po zabiegu że córkę bardzo boli jedna strona to co było robione wyznaczyli nam termin za 7 miesięcy na lipiec , za 7mcy z bólem . Tak tak na nfz świetna pomóc nieoceniona
więc proszę nie pisać tych glupot że rodzice wymyślają prywatnie, bo kto wytrzyma z bólem 7mcy
Kto nie przechodzi codziennych trudów z dzieckiem niepełnosprawnym
niech nie ocenia
Użytkowniku, pamiętaj, że w Internecie nie jesteś anonimowy. Ponosisz odpowiedzialność za treści zamieszczane na portalu expresskaszubski.pl. Dodanie opinii jest równoznaczne z akceptacją Regulaminu portalu. Jeśli zauważyłeś, że któraś opinia łamie prawo lub dobry obyczaj - powiadom nas [email protected] lub użyj przycisku Zgłoś komentarz